李新静
,
张佳瑢
,
魏引利
,
刘炎金
,
丁绍玉
材料科学与工程学报
锂离子动力电池在快速发展的今天,其安全性能越来越受到人们的关注,其中热量是影响电池安全性能的主导因素之一.为了研究电池在使用过程中的产热问题,本文根据锂离子动力电池在倍率放电时的温升数据模拟计算了镍钴锰三元材料和磷酸铁锂材料电池及不同型号的磷酸铁锂电池的等效比热容,结果表明电池的制作材料和电池结构两个方面对电池等效比热容和电池温升数据都有影响,三元材料电池的温升速率比磷酸铁锂电池要快,体积较大极片较长的电池散热系统较差,温升较快.此结论为电池的制作工艺和材料的选择提供了依据,对锂离子电池安全性能的提升提供了数据支撑,对锂离子电池的发展具有深刻而有意义的影响.
关键词:
锂离子动力电池
,
等效比热容
,
材料选择
,
电池结构
,
电池温升
赵健华
,
于静
,
胡大鹏
工程热物理学报
采用绝热量热法测量了由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯[Emim] [DMP]分别与CH3OH+H2O和C2H5OH+H2O构成的两组三元工质溶液体系[Emim][DMP](1)+CH3OH(2)/C2H5OH(2)+H2O(3)在常压、温度范围为298.01～323.34 K、不同浓度下的比热容.采用多项式函数对实验数据进行拟合,获得模型方程中的拟合参数.比热容的计算值与实验值的平均相对偏差分别为0.49％和0.80％.
关键词:
离子液体
,
三元工质溶液
,
比热容
,
关联
贾婷婷
,
坚增运
,
许军锋
,
朱满
,
常芳娥
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00501
通过熔融-淬冷的方法制备Ge30Se70硫系玻璃块状试样, 利用XRD判定所制试样的非晶态程度, 采用DSC热分析方法测定该试样的玻璃化转变温度Tg和起始析晶温度Tx, 通过VFT方程拟合法确定试样的动力学理想玻璃化转变温度T0, 采取分段加热法分析Ge30Se70 玻璃试样和同成分晶体试样在设定温度范围内的比热容. 通过计算出的比热容拟合出Ge30Se70玻璃和晶体的比热容方程, 即cp,l=0.0002T+0.3337和cp,c=0.00006T+0.4594. Ge30Se70试样的Tg和T0分别为590和581 K, 且Tg随着升温速率R的增大而增加. 在低于玻璃转化温度前时, Ge30Se70玻璃试样的平均比热容约为11.8 J/(molK), 红外透过率约为60%, 红外性能良好. 获得Ge30Se70玻璃的约化转变温度Trg介于0.5~0.667之间, 形核率极低, 表明Ge30Se70玻璃的成玻能力良好.
关键词:
硫系玻璃
,
分段加热法
,
玻璃转变温度
,
比热容
李姣姣
,
坚增运
,
朱满
,
许军锋
,
常芳娥
,
相敏
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00072
采用DSC对熔融-淬冷法制备的GexSe90-xSb10(x=20,23,25,30)玻璃及其晶体的性质进行了研究,获得了GexSe90-xSb10玻璃在不同加热速率下的玻璃化转变温度Tg以及玻璃与晶体的比热容和熵随温度的变化关系,在此基础上确定出了GexSe90-xSb10的动力学理想玻璃化转变温度T0,热力学理想玻璃转变温度TK(Kauzmann温度)及动力学脆性参数m.结果表明,GexSe90-xSb10的Tg,玻璃与晶体的比热容和熵均随着升温速率的增加而增大.Tg和T0随Ge含量的增加呈现先增大后减小的变化规律,TK随Ge含量的增加呈现线性增大的规律.GexSe90-xSb10玻璃的m,Tg/TK,Tg/Tm和Tg/T0分别为20.7～23.2,1.183～1.352,0.678～0.742和1.006～1.019.GexSe90-xSb10玻璃的m均小于30,Tg/TK均大于1.1,说明其为典型的“强”熔体;Tg/Tm均大于2/3,说明其玻璃化形成能力比较强.
关键词:
GexSe90-xSb10玻璃
,
玻璃化转变温度
,
比热容
,
动力学脆性
何建云
,
黄洁
,
宋纪蓉
,
赵毅莎
,
马聪
,
徐抗震
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20401
以PEG-400为催化剂,利用氯甲酸乙酯和硫氰酸钾反应生成的乙氧酰基异硫氰酸酯为中间体与2,4-二硝基苯肼反应,得到N-(乙氧酰基)-N′-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲,通过IR、元素分析等方法对其结构进行了表征.在室温条件下,采用缓慢挥发法培养出适合用于X射线衍射测试的单晶.晶体结构数据表明,晶体属单斜系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=4.1919(2) nm,b =12.295(6) nm,c =23.828(11) nm,α=y=90.00°,β=92.467(10)°,V=1439.7(12),Dc=1.519 g/cm3,μ=0.263 cm-1,F(000) =680,Z=4,R1=0.1121,wR2 =0.2540.并对标题化合物进行了热重分析和比热容测定,计算了热力学函数；证明该化合物有良好的热稳定性.
关键词:
合成
,
X单晶衍射
,
晶体结构
,
比热容
,
热力学性质
迟咏梅
,
徐松杰
,
曹玉廷
,
董坚
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160214
为了设计天然气水合物抑制剂和了解作用机理提供依据,分析两亲性聚酰胺与水相互作用的特征与本质,本文合成了新型水溶性高分子聚柠檬酰丙二胺,在此基础上合成了一种含环己基基团的两亲性聚柠檬酰丙二胺.通过核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和示差扫描量热法对产物的结构和性能进行了表征.研究表明,改性的聚柠檬酰胺能形成不可冰冻束缚水,而且比传统的天然气水合物抑制剂聚(N-乙烯基己内酰胺)和聚维酮形成的不可冰冻束缚水多1倍.改性后聚合物中水的比热容增加约36％.聚合物和水之间产生的疏水相互作用,可将水分子更紧密地束缚在聚合物中.改性后的聚合物的疏水性强,造成了水分子彼此紧密束缚程度提高,为不可冰冻束缚水含量的增加提供了必要的环境.
关键词:
水溶性高分子
,
疏水作用
,
不可冰冻束缚水
,
比热容
李宁
,
姜维新
,
吴继礼
,
屈冰雁
,
李冬冬
,
王雷
,
周如龙
,
张博
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.14.032
通过差示扫描量热仪(DSC)利用三线法求出Ce70GaxCu30-x(x=4,6,10,12,15)系非晶合金过冷液体、熔体和晶体的热容及液体和晶体的热容差(△Cp),并计算出液体相对于晶体的过剩焓(△Hexc)、过剩熵(△Sexc)和Gibbs自由能之差(△G1-s).结果显示,对应于Ce-Ga-Cu系非晶合金低的玻璃转变温度(Tg),其液体的Kuazmann温度(TK)也较低.Ce-Ga-Cu系非晶合金的热力学参数△Hexc、△Seexc和△G1-s都随着Ga含量的增加而减小,这与玻璃形成能力(GFA)的变化趋势不相符.这说明对于Ce-Ga-Cu非晶合金体系,热力学驱动力不是控制非晶形成的主要因素,其他因素(比如动力学因素)可能是形成能力的关键因素.
关键词:
Ce-Ga-Cu系非晶合金
,
热容
,
Gibbs自由能
,
形成能力
