赵婧
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高保娇
,
高学超
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90710
制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚微球GMA/MMA,并通过键合有对羟基苯甲醛(HBA)的改性微球HBA-GMA/MMA与苯甲醛(或取代苯甲醛)以及吡咯间的Adler反应,实现了卟啉在共聚微球GMA/MMA表面的同步合成与固载,制得了因载有苯基卟啉(PP)、对氯苯基卟啉(CPP)、对硝基苯基卟啉(NPP)的功能化微球PP-GMA/MMA,CPP-GMA/MMA和NPP-GMA/MMA.重点考察了影响卟啉同步合成与固载过程的因素.制备了固载有钴卟啉的催化剂,并以分子氧氧化乙苯为模型反应,考察了催化剂的活性.结果表明,苯甲醛取代基的结构、催化剂的酸性和溶剂的极性对卟啉的同步合成与固载都有较人的影响;钴卟啉催化剂对分子氧氧化乙苯反应具有较高的催化活性,且当钴卟啉外环上含有强吸电子基团硝基时,催化剂活性最高.
关键词:
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
甲基丙烯酸甲酯
,
苯甲醛
,
苯基卟啉
,
固载
,
钴卟啉
,
取代基
李慧
,
王文军
,
孙彦星
,
高学喜
,
刘云龙
材料导报
介绍了确定有机分子二阶非线性极化率的方法,如超瑞利散射技术、溶致变色法、电场诱导二次谐波(EFISHG),全光极化.在分子结构的角度上总结了共轭分子的链长、取代基的电子特性、共轭骨架与二阶非线性极化率的关系.共扼长度的增加和共扼体系的扩展有利于电子在更大范围内发生转移.给电子能力和受体的吸电子能力越强,越有利于体系形成电荷转移的共振态,扩大(π)电子的流动范围,使分子在外场中更易发生分子内电荷转移而有利于增强分子的微观倍频效应.
关键词:
有机材料
,
分子链长
,
取代基
,
共轭骨架
