肖思思
,
邱春孝
,
徐婉珍
,
姜博
,
马鹏飞
,
王宁伟
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.020
采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在 Si O 2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附实验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在 Si O 2表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层,分子印迹聚合物对二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足准二级动力学方程,等温线符合 Freundich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附以熵驱动为主的自发的吸热过程。
关键词:
二苯并噻吩
,
表面分子印迹聚合物
,
原子转移自由基聚合法
,
吸附性能
郑鹏磊
,
罗智敏
,
畅瑞苗
,
葛燕辉
,
杜玮
,
常春
,
傅强
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04036
针对青霉素药物及乳制品中致敏杂质青霉噻唑酸（ PEOA）的特异性分离分析，采用表面印迹聚合法，以青霉噻唑酸为模板分子，制备青霉噻唑酸分子印迹聚合物（ PEOA?MIPs）。通过静态吸附、吸附动力学及选择性实验考察其吸附性能，结果显示PEOA?MIPs对青霉噻唑酸有特异的识别能力和快速的传质速率，饱和吸附量为122?78 mg／g，静态吸附和吸附速率分别符合Langmuir模型和准二级动力学方程，表明MIPs的吸附是以化学吸附为主的单分子层吸附。利用扫描电镜（ SEM）、红外光谱（ FT?IR）和热重分析（ TGA）对聚合物进行表征，结果显示聚合物成功接枝在硅胶表面，并具有良好的热稳定性。 PEOA?MIPs对PEOA具有特异的识别能力，可用作萃取介质，为建立快速分离分析致敏杂质青霉噻唑酸的方法提供基础。
关键词:
表面分子印迹聚合物
,
青霉噻唑酸
,
分子识别
,
吸附性能
鲁佩佩
,
王兵
,
张英英
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.01.024
采用表面印迹技术,选取}氨丙基三甲氧基硅烷(APTS)和甲基丙烯酰氯修饰的硅胶为载体,以阿司匹林(Asp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)为交联剂,在乙腈溶液中合成了阿司匹林表面分子印迹聚合物微球(Mms)和非印迹聚合物微球(NIPs).通过紫外、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、热重分析以及吸附实验进行了表征并进行了药物扩散实验.结果表明,MIPs平衡吸附量可达164.40 μmol/g,对苯甲酸(BA)和水杨酸(SA)的分离因子达到3.15和3.32,有很好的热稳定性和选择性吸附能力;MIPs持续释药时间是NIPs的2.6倍,有很好的缓释效果和应用价值.
关键词:
表面分子印迹
,
硅胶
,
阿司匹林
,
体外释放
,
药物缓释
盖青青
,
屈锋
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01008
采用反应条件温和的原子转移自由基聚合法（ATRP），以 N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）和丙烯酰胺（AAm）为功能单体，以 N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（DMAPMA）为辅助功能单体，制备了以牛血清白蛋白（BSA）和溶菌酶（ Lyz）为双模板蛋白质的表面印迹聚合物（ Bi-MIP）。对印迹过程中辅助功能单体的量进行了考察，结果表明，在单一蛋白质溶液和混合蛋白质溶液中，当DMAPMA为20μL时，制备的Bi-MIP对模板蛋白质BSA和Lyz有较好的吸附容量与选择性。通过静态吸附实验考察了 Bi-MIP的吸附性能，并结合 Langmuir吸附模型得到聚合物对模板蛋白质 BSA和 Lyz的最大吸附容量分别为10.2 mg／g和19.2 mg／g。且该印迹聚合物在实际样品中对模板蛋白质也表现出较强的吸附能力和较高的选择性。该方法将为复杂生物样品中同时对双／多种目标蛋白质的识别提供一种新的途径。
关键词:
表面分子印迹聚合物
,
双模板蛋白质
,
吸附性能
