杨玉霞杨怀玉
材料研究学报
以(NH4)2S2O8和NaHSO3为氧化--还原引发剂、N, N'--亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂, 采用自由基水溶液聚合方法, 分别合成了聚丙烯酸(PAAc)、聚丙烯酰胺(PAAm)和系列丙烯酸(AAc)质量分数(fAAc)不同的聚(丙烯酸--co--丙烯酰胺)(P(AAc--co--AAm))水凝胶。进而分别对其在碱性缓冲溶液和NaOH溶液中的pH敏感行为进行了探讨。结果表明, PAAc和P(AAc--co--AAm)凝胶在2种溶液中均具有优良的pH响应行为, 且在NaOH溶液中的溶胀比大于缓冲溶液中; 而PAAm凝胶仅在NaOH溶液中具有pH敏感性。2种溶液中, 随fAAc的增加, P(AAc--co--AAm)凝胶的平衡溶胀比(ESR)增大; 但在缓冲溶液中, 当fAAc≧20%时, P(AAc--co--AAm) 凝胶的溶胀行为与PAAc相似, 而当fAAc<20%时, 其溶胀则同时表现出PAAc和PAAm凝胶的溶胀特性。溶胀机理分析表明, 凝胶的溶胀主要受聚合物网络内静电排斥作用和离子屏蔽效应控制。
关键词:
高分子材料
,
hydrogel
,
pH sensitivity
,
acrylic acid
,
acryamide
,
swelling
刘琨
,
祖敏辉
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.012
为从醋酸正丁酯稀水溶液中回收微量酯,采用涂布法制备了聚醚共聚乙酰胺/聚偏氟乙烯(PEBA/PVDF)复合膜.考察了复合膜在醋酸正丁酯稀水溶液中的溶胀性能,探讨了浸泡时间、浸泡液温度及浸泡液浓度等因素对溶胀度的影响.通过拉力试验,测试了复合膜的力学性能.通过渗透汽化实验,从醋酸正丁酯稀水溶液中分离出醋酸正丁酯,研究了料液浓度、料液温度等因素对复合膜分离性能的影响.结果显示,复合膜在醋酸正丁酯稀水溶液中具有良好的溶胀性能及渗透汽化性能;40℃下分离质量分数为0.6%的醋酸正丁酯水溶液,渗透通量达到280.43 g/(m~2·h),分离因子为308.65.
关键词:
聚醚共聚乙酰胺(PEBA)
,
聚偏氟乙烯(PVDF)
,
复合膜
,
溶胀
,
渗透汽化
李珍
,
蔡伟东
,
罗颖
,
高琼芝
,
董先明
高分子材料科学与工程
以水为溶剂,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）为交联剂,分别通过微波合成法和水浴加热法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）水凝胶,研究了交联剂浓度、反应时间、反应温度等对反应的影响,及PNIPAM水凝胶在不同温度和pH值下的溶胀性变化。研究结果表明,与水浴加热法相比,微波合成法缩短了反应时间,从10h缩减至1h左右;适当延长反应时间和提升反应温度有利于提高单体转化率。微波法合成PNIPAM的最佳条件为：H2O为溶剂,100℃~110℃反应40 min~60 min,交联剂m（Bis）/m（NIPAM）=5/100,单体转化率97%~98%。而且,微波合成法制备的水凝胶具有更显著的温度和pH敏感性能。
关键词:
聚N-异丙基丙烯酰胺
,
微波辐射
,
溶胀
,
温敏性
申娟娟
,
刘根起
,
侯金敏
高分子材料科学与工程
将β-环糊精用环氧氯丙烷交联制成水凝胶，然后用浓硫酸改性引入-SO3H基团，制备了一种电响应性β-环糊精水凝胶，研究了该凝胶的溶胀性能和电刺激响应行为。结果表明，该凝胶在Na2S04溶液中其平衡溶胀率随Na2S04离子强度的增大而减小。在Na2SO4溶液中于非接触直流电场作用下，该凝胶向电场负极弯曲，弯曲速度和应变随外加电压的增大而增大，并随Na2SO4离子强度的增大于0．05处出现最大值。但该水凝胶的电响应行为不受外界溶液pH的影响。在循环电场作用下，其电刺激峥应行为具有良好的可逆性。
关键词:
磺化β-环糊精水凝胶
,
电刺激响应
,
溶胀
,
弯曲
李海东
,
吕鹤
,
赖宇晴
高分子材料科学与工程
采用旋涂法制得聚苯乙烯(PS)薄膜样品,在四氢呋喃(THF)溶剂饱和气氛下,通过原位椭偏仪和光学显微镜同步联用的方法观测了2种不同相对分子质量的薄膜体系,当初始薄膜厚度不同时所发生的从溶胀到去润湿的动态全过程.结果表明,在溶剂气氛环境中聚苯乙烯薄膜的动力学变化过程可以从溶胀厚度的变化和去润湿发生的时间及程度反映出来.这个过程的变化不仅与薄膜的初始厚度相关,还受相对分子质量的影响,并且这两方面的作用是相互交叉在一起的.溶胀厚度的变化可以预测出去润湿的可能状况,同样去润湿的过程可以验证溶胀厚度所反映的动力学变化的快慢.证实了联用2种测试手段观测和分析薄膜从溶胀到去润湿全过程的可行性和有效性.
关键词:
原位测量
,
溶剂饱和气氛
,
聚苯乙烯薄膜
,
椭偏仪
,
溶胀
,
去润湿
王文波
,
王爱勤
高分子材料科学与工程
以天然瓜尔胶(GG),丙烯酸(AA)和腐植酸钠(SH)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法制备了不同交联度的瓜尔胶接枝聚丙烯酸/腐植酸钠(GG-g-PAA/SH)高吸水性树脂.研究了交联度对树脂的表面形态、溶胀动力学、盐敏感度和反复溶胀性能的影响.扫描电镜(SEM)和溶胀性能测试结果表明,交联度的增加可以改善高吸水性树脂的均匀度,提高吸水速率,降低对盐的敏感度,以及改进树脂的反复溶胀性能.
关键词:
高吸水性树脂
,
瓜尔胶
,
腐植酸
,
交联度
,
溶胀
张晓静
,
孙家书
,
韩喜妞
,
王超君
,
李亚东
,
方少明
高分子材料科学与工程
以八乙烯基低聚倍半硅氧烷（OVPS）为交联剂,通过溶液共聚制备了聚N-异丙基丙烯酰胺有机/无机杂化水凝胶（P（OVPS-co-NIPAM））,研究了其溶胀、消溶胀和再溶胀及药物缓释行为。结果表明,所有P（OVPS-co-NIPAM）杂化水凝胶的平衡溶胀率SR均随温度升高而降低。20℃,5-P（OVPS-co-NIPAM）杂化水凝胶在去离子水中的SR与常规水凝胶P（MBA-co-NIPAM）相同,但在生理盐水中的SR,前者明显大于后者。随着OVPS含量的增加,杂化水凝胶的SR、再溶胀和消溶胀速率均逐渐下降。5-P（OVPS-co-NIPAM）杂化水凝胶的载药率和累积释药率均高于常规水凝胶P（MBA-co-NIPAM）。此外,P（OVPS-co-NIPAM）杂化水凝胶的药物释放速率均高于常规水凝胶,而且20℃时随OVPS含量增加,释药加快。
关键词:
多面体低聚倍半硅氧烷
,
聚N-异丙基丙烯酰胺
,
杂化水凝胶
,
溶胀
,
药物缓释
吕英海
,
郭续娟
,
牟宗凯
,
冯利利
,
王兵
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.011
智能水凝胶是一类对外界刺激如温度、pH值、光、电、离子强度等能产生响应的交联聚合物。这种敏感型凝胶球可以用在生物医药、环境保护等多个领域。主要研究了海藻酸钠(SA)、聚乙烯醇(PVA)和蒙脱石(MMT)制备出的水凝胶微球(SPM)的溶胀、消溶胀性能；SPM水凝胶微球对 p H 值、盐度和温度的敏感性。实验结果证明，小球的溶胀性能与 SA 浓度呈正相关，与 MMT 浓度则呈负相关。凝胶球中的羰基等基团与烷烃链上的其它基团发生了化学反应，致使红外图谱中部分基团消失。此种 SPM凝胶球对碱性环境、高盐浓度都具有敏感性，但对温度不敏感。
关键词:
水凝胶
,
pH 值
,
盐浓度
,
溶胀
,
性能
杨银
,
邓阳全
,
邵丽
,
张志斌
材料导报
以聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖(CS)为原料,戊二醛为交联剂,制备出PVA/CS复合水凝胶载体材料,改变PVA/CS的质量配比、交联剂含量、pH值和温度,考察了不同条件下对复合水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,当PVA/CS质量比为3:1、交联剂体积分数为4%时所合成凝胶的溶胀性能较好;随着温度的升高,溶胀度不断减小;凝胶在酸性条件的溶胀性能远远优于碱性条件的溶胀性能.
关键词:
聚乙烯醇
,
壳聚糖
,
复合水凝胶
,
溶胀
金海琴
,
张玉红
,
董勤政
,
李小红
,
何培新
高分子材料科学与工程
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)两种单体同时对壳聚糖(CTS)进行接枝改性,合成了具有环境响应性的壳聚糖水凝胶,讨论了各合成因素对凝胶溶胀性能的影响及凝胶对pH值、离子强度和温度的响应性.结果表明,当反应时间为2h～2.5 h、单体与CTS质量比为8:1、反应温度在60℃左右、引发剂用量为0.35%(占单体和CTS总量的百分比,下同)、交联荆用量为0.125%时,制得的水凝胶最高溶胀度可达224 g/g,而且该凝胶同时具有pH值、离子强度和温度敏感性.
关键词:
壳聚糖
,
水凝胶
,
溶胀性能
,
响应性
