彭轶瑶
,
陶娟
,
冯靖雯
,
王小雨
,
廖立兵
,
吕国诚
人工晶体学报
体系研究了六方软锰矿(ε-MnO2型锰矿物)在微波作用下去除四环素的效果及其影响因素,并结合X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见分光光谱(UV-vis)等技术,深入探讨了该反应体系的作用机理.结果表明:六方软锰矿是一种优良的微波催化剂,在功率400W和溶液pH=1的条件下,微波辅助0.2000 g六方软锰矿催化降解50 mL浓度为50 mg/L的四环素溶液30 min,去除效率可达到96.96％;体系的作用机理是,微波诱导氧化六方软锰矿,产生的高价态锰离子可将四环素氧化分解成小分子物质,然后自身又被还原成为低价态离子,由此形成一个持续的氧化-还原过程,从而起到催化作用.
关键词:
微波诱导
,
六方软锰矿
,
催化氧化
,
四环素
汤淼
,
曾鸿鹄
,
王大力
,
王婷
,
林志芬
,
陈瑞
,
莫凌云
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015051403
以费氏弧菌(Vibrio fucheri,V.fischeri)作为受试生物,盐酸四环素作为研究对象,测定了盐酸四环素对V fischeri在0-24 h的发光强度和细菌生长OD600的作用,并初步探讨了四环素对V.fischeri的Hormesis效应的作用机制.研究表明,盐酸四环素对V.fischeri的发光强度表现出了时间依赖型的Hormesis效应,即Hormesis效应出现在细菌生长的延滞期及平台期;根据V.fischeri的发光机制并结合量子化学计算结果,提出了盐酸四环素通过提供质子促进发光反应,从而产生Hormesis效应的可能机制.
关键词:
毒物兴奋(Hormesis)
,
费氏弧菌(Vibrio fischeri)
,
四环素
,
时间效应
孟仙
,
邓橙
,
朱孟府
,
李奎
,
邓宇
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.06.004
以硅藻土陶瓷膜为基膜,氯化镁和尿素为原料合成含镁先驱体溶胶,通过浸渍-热分解法对硅藻土基膜进行表面改性制得纳米MgO/SiO2荷正电微孔陶瓷膜,并对其组成结构及水中四环素去除性能进行研究.结果表明,荷正电的纳米MgO涂层呈现立方型晶粒,并均匀地附着在基膜表面,因此使得荷正电微孔陶瓷膜具有较高的电性能,并且在较宽的pH值范围内带正电,其等电点为10.8.最后对水中四环素的去除性能进行研究,结果表明荷正电微孔陶瓷膜对水中四环素具有很好的去除效果,在室温、常压条件下,其对四环素的COD去除率高达98.8％,色度去除率为99.7％.
关键词:
纳米氧化镁
,
荷正电陶瓷膜
,
四环素
,
膜分离
孙蕾
,
马国华
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.025
以Ni3[Si2O5][OH]2纳米管(NNTs)为载体,利用氟钛酸氨((NH4)2TiF6)与硼酸(H3BO3)混合液相沉积法制备TiO2/NNTs复合纳米管.通过TEM、Raman和UV-Vis等手段对样品的形貌、物相和光吸收性能进行了分析表征,探讨了沉积温度对复合效果的影响.以TiO2/NNTs复合纳米管作为催化剂对水体中盐酸四环素进行降解研究,探究了沉积温度、水体环境(pH值条件)对催化效果的影响.并通过质谱对催化降解产物进行了初步的推断.结果表明,NNTs表面被TiO2均匀包覆,包覆的TiO2为锐钛矿相.制备的TiO2/NNTs在紫外和可见光区有较强吸收,相对TiO2光吸收范围红移.当溶液pH值为6.5时降解率最佳;降解产物为小分子物质.
关键词:
二氧化钛
,
Ni3[Si2O5][OH]2纳米管
,
四环素
,
光催化
林立
,
肖谷清
,
贺国文
,
王奥成
,
孔威
硅酸盐通报
本文采用中和水解法制备了BiOBr/BiOI-FACs光催化剂,并用XRD和SEM进行了表征分析.以四环素为模型污染物,从动力学的角度研究了四环素初始浓度、不同催化剂用量、不同光源和不同反应体系pH值对光催化反应速率的影响;动力学实验结果得到最优条件为:催化剂用量为0.3g、初始四环素浓度为5 mg/L、pH值为2的酸性条件和LED紫光(405 nm)照射.LED蓝光(450 nm)照射下同样具有较好的光催化活性,光催化降解过程符合一级反应动力学方程.
关键词:
BiOBr/BiOI
,
光催化
,
四环素
,
反应动力学
孙文
,
王珊
,
王高锋
,
郑水林
硅酸盐通报
对伊利石原矿和采用擦洗分散-离心分选方法选矿提纯后的精矿吸附溶液中四环素的饱和吸附量、吸附动力学和热力学进行了研究,并考察了pH值对四环素在伊利石上吸附效果的影响.结果表明,伊利石原矿与选矿提纯后的伊利石精矿在常温条件下(T=25℃)的饱和吸附量分别为28.11 mg/g与45.37 mg/g;pH值为4～6时伊利石有较好的吸附效果;准二级动力学方程对伊利石吸附四环素分子的过程描述更为准确;伊利石对四环素的等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,是一个不可逆的自发吸热过程,吸附热力学参数吉布斯自由能(△G0)＜0,焓变(△H0)＞0,熵变(△S0)＞0.
关键词:
伊利石
,
四环素
,
吸附
,
动力学
,
热力学
张岩
,
高明明
,
王新华
,
王曙光
,
刘瑞婷
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015120106
本实验中,我们开发了一种耦合紫外光催化和转盘技术的电Fenton反应器用于降解含有四环素的有机废水,在该反应器中,O2首先在旋转的石墨阴极表面发生还原反应生成H2O2,随后H2O2被催化分解成活性自由基来降解矿化有机物.实验中了考察了pH,阴极电压,转速等实验条件对系统生成H2O2能力的影响.结果表明,在pH=3,阴极电压-0.8 V vs.SCE,转速为400 r·min-1条件下,经过75 min反应H2O2的积累浓度有最大值(51.5 mg·L-1).实验证明该系统对四环素有较好的降解和矿化效果.以1.0 mmol· L-1的Fe2+作为催化剂,紫外/电Fenton耦合转盘系统可以在45 min内将初始浓度50 mg·L-1四环素降解94.2％且90 min时TOC的去除率为68.2％.紫外/电Fenton处理效果明显优于电Fenton系统.进一步实验分析发现,紫外线的引入可以通过两种途径来提升电Fenton的处理效果.一方面紫外光可以促进Fe3+还原成Fe2+,加速体系铁离子循环,从而提升电Fenton的处理效果;另一方面还可以通过直接激发H2O2分解成活性自由基加速降解四环素.
关键词:
光电Fenton
,
转盘技术
,
四环素
,
铁循环
凌晨
,
刘福强
,
韦蒙蒙
,
仇欢
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015112504
通过静态pH影响、等温线和动力学实验,研究了Cu(Ⅱ)/Ca(Ⅱ)共存对亚氨基二乙酸树脂IRC748吸附四环素(TC)的影响规律.研究结果表明,广泛的pH(2-8)范围内,共存的Cu(Ⅱ)显著促进了IRC748对TC的吸附,而共存的Ca(Ⅱ)会抑制其吸附.TC对Cu(Ⅱ)/Ca(Ⅱ)的吸附影响较小.TC吸附在不同体系中均符合Frendlich模型,亲和力参数Kf随共存Cu(Ⅱ)浓度的增大而增大(约33％),随共存Ca(Ⅱ)浓度的增大而降低(约15％).不同体系中TC吸附动力学均较符合拟二级动力学方程,含Cu(Ⅱ)体系中TC与Cu(Ⅱ)的吸附进程一致.UV-Vis、FTIR、XPS和Cu(Ⅱ)预负载证明了液相中仅Cu(Ⅱ)与TC发生强烈络合,TC因[Cu-TC]络合物吸附(Route Ⅰ)或Cu(Ⅱ)位点的桥联吸附作用(RouteⅡ)在IRC748上得到增强去除;Ca(Ⅱ)会与TC竞争相同的吸附位点(羧基)而降低TC的吸附.
关键词:
吸附
,
四环素
,
亚氨基二乙酸树脂
,
铜
,
钙
欧红香
,
陈群汇
,
朱晓莉
,
邢志祥
,
马建锋
,
潘建明
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015112306
本文开展了中空温敏分子印迹聚合物(HTMIPs)吸附溶液中四环素(TC)的实验研究,采用牺牲酵母模板法制备的中空硅球作为基质材料,以TC为模板分子,N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,通过沉淀聚合法合成了中空温敏型TC分子的印迹聚合物,利用FT-IR和SEM等方法对HTMIPs的理化性能进行表征,通过静态吸附实验考察HTMIPs对TC的吸附性能.结果表明,HTMIPs对模板分子TC在pH值为5.0时,35℃条件下吸附容量最大,约为72.05 μmol·g-1,表明该印迹吸附剂对TC具有良好的亲和性和选择吸附性.HTMIPs的等温吸附结果与Freundlich模型拟合更好,动力学吸附结果更符合准二级动力学吸附模型,表明HTMIPs对于TC分子的吸附主要是在非均匀表面共价键作用下的结果.同时,HTMIPs表现出良好的可重复利用性,5次重复吸附-解吸附后吸附量损失约6.64％.因此,所制备的中空温敏印迹聚合物在吸附分离环境水体中的抗生素方面有良好的实际应用前景.
关键词:
中空硅球
,
温敏
,
印迹
,
四环素
,
吸附
张坤
,
肖书虎
,
宋铁红
,
胡欣琪
,
曲宏斌
,
张临绒
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.07.2015112001
采用电化学阳极氧化的方法,分别以HF酸水溶液和含NH4F的丙三醇溶液为电解液,制备出高度有序的TiO2纳米管电极.扫描电镜结果表明,Ti02纳米管生长形貌良好,其中有机电解质溶液中制备的TiO2纳米管管长为3μm,而水溶液中制备的TiO2纳米管长度仅为300 nm.TiO2纳米管电极经450 ℃热处理后,表现出明显的锐钛型结构.两种TiO2纳米管电极均具有较好的光电催化活性,在偏压为4V时,光电流分别为1.37 mA· cm-2和0.83 mA·cm-2,其中管长3μm电极在180 min内对50 mg·L-1四环素TOC的去除效果约为93％.该电极具有较高的稳定性,重复使用5次,光电催化过程对四环素废水均具有较高的降解效果.在180 min内,四环素的降解率均保持在92％±1％,可重复使用.
关键词:
TiO2纳米管电极
,
光电催化
,
四环素
,
稳定性
