左晓玲
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邵会菊
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吴斌
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张道海
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郝智
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郭建兵
高分子材料科学与工程
研究了160℃不同热氧老化时间对阻燃型长玻纤增强尼龙6 (FR/PA6/LGF)复合材料的静、动态力学性能及降解行为的影响.热与氧对FR/PA6/LGF复合材料的影响通过差示量热分析、动态力学性能分析、扫描电镜及力学性能表征.结果表明,虽然由动态力学性能分析可知热氧老化使得树脂基体分子链的刚性增加,但最终基体分子链断裂、降解导致老化试样表面出现的凹坑、微裂纹和脱粘在老化进程中占据了主导地位.利用Ozawa法求出了不同老化时间处理后FR/PA6/LGF热氧降解反应的活化能,结果表明热氧老化降低了阻燃材料的热稳定性,影响了其在不同燃烧区的阻燃效率.
关键词:
长玻纤增强尼龙6
,
阻燃
,
热氧老化
,
力学性能
,
降解动力学
张靖宗
,
纪全
,
夏延致
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孔庆山
高分子材料科学与工程
用原位聚合的方法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),带羧基的多壁碳纳米管/PET(MWNTs-COOH/PET)纳米复合材料和带羟基的多壁碳纳米管/PET(MWNTs-OH/PET)纳米复合材料.用热重分析(TG)仪测试了三种样品的热降解稳定性,用Friedman法和Ozawo法对测试结果进行了热降解动力学分析.结果表明,通过加入MWNTs,两种MWNTs/PET纳米复合材料的热稳定性都有不同程度的提高.MWNTs-COOH/PET的稳定性从开始降解到结束都比纯PET高,MWNTs-OH/PET开始降解阶段的稳定性不如纯PET,而在降解后期稳定性明显比纯PET高.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
多壁碳纳米管
,
纳米复合材料
,
热降解动力学
刘海
,
汪杰
,
文胜
,
龚春丽
,
郑根稳
,
熊传溪
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201509010
首先采用液态高分子改性荆对纳米CaCO3进行改性,然后将其与PVC(聚氯乙烯)通过熔融共混制备了CaCO3/PVC复合材料,采用Friedman和Kissinger动力学分析方法对纯PVC和CaCO3/PVC复合材料的热降解动力学进行了探讨.结果表明:在降解第一阶段,纯PVC及CaCO3/PVC复合材料的降解机理是一致的,它们的热降解均具有温度和时间依赖性;改性CaCO3颗粒的加入只改变了PVC的热降解速率,并未改变它的热降解机理.
关键词:
聚氯乙烯(PVC)
,
活化能
,
热降解动力学
,
热稳定性
陈明锋
,
卢庆新
,
刘灿培
,
林金火
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.150251
制备了一种含芳基噻唑基团热稳定环氧树脂材料(TDABZ),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征,采用热重分析-微熵热重分析(TGA-DTG)计算了TDABZ的热分解动力学参数,利用热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMTA)探讨了TDABZ的耐热性能.结果表明,TDABZ通过TGDDM结构中的环氧基团与混合固化剂(DDS和2-ABZ)结构中的活泼氢反应,在较低的温度下就能完全交联固化.通过Kissinger和Ozawa方法求得TDABZ的热分解活化能分别为205.5和221.9 kJ/mol.TDABZ固化物具有优异的耐热性能,双悬臂梁法测得的玻璃化转变温度(Tg)达到242.3℃,在N2气气氛下失重5％对应的温度(Td5)为340.2℃,最大失重速率对应的温度(Tdmax)为395.5℃,600℃的质量保留率为24.1％,显著提高了环氧树脂的热稳定性能,拓宽了其应用领域.
关键词:
环氧树脂
,
制备
,
热解动力学
,
热性能
