李晓丹
,
罗小勇
,
夏益青
,
冉起超
,
顾宜
高分子材料科学与工程
以双酚A型苯并(口恶)嗪(Ba)与双酚A型氰酸酯(BADCy)为原料,系统研究了苯并(口恶)嗪/氰酸酯共混体系的固化过程及共聚体结构与性能的关系.结果表明,固化过程依次发生:(1)部分Ba开环后催化BADCy的聚合反应;(2)Ba的自聚反应.Ba与BADCy通过共聚反应,最终形成合有三嗪环结构的聚苯并(口恶)嗪交联体系.动态力学分析表明,随着氰酸酯比例的增加,共聚体中的氢键减少,初始模量逐渐降低,但生成的三嗪环增多,Tg上升,共聚体的模量保留率增高.热失重分析显示,共聚体在低温没有出现明显的失重速率峰,5%和10%的失重温度以及800℃的残炭率都高于聚苯并(口恶)嗪,且氰酸酯比例越高,热稳定性越好.力学测试表明,共聚体的弯曲性能略有下降,但冲击性能显著提高.共聚体在不同的电场频率下均保持了较低的介电常数和介电损耗.但共聚体中氢键作用减弱,导致吸水率增加.
关键词:
苯并(口恶)嗪
,
氰酸酯
,
固化过程
,
热性能
,
力学性能
,
介电性能
,
吸水性
曾立英
,
洪权
,
赵永庆
,
戚运莲
稀有金属材料与工程
研究了Ti-600合金镦制饼材600℃热暴露前后室温拉伸性能的变化,并观察合金的拉伸断口、分析其断裂机制.结果表明,600℃热暴露100 h后,毛坯热暴露试样的强度较热暴露前固溶时效试样(STA)的提高了3%左右,延伸率降低20%左右;热暴露试样的强度稍有降低,延伸率则降低了45%左右.STA试样室温拉伸断裂起源于试样中心位置,断口形貌呈现韧窝型断裂特征;毛坯热暴露试样断口上可见解理小平面与韧窝并存的特征,为混合型断口;试样热暴露以后,裂纹萌生于试样表面,断口上观察到解理小平面,合金的断裂沿片层α相界面扩展.热暴露试样表层有脆性富氧层存在,富氧层内易诱发细微裂纹并向基体扩展.表面渗氧是Ti-600合金热暴露后塑性下降的重要原因之一.
关键词:
Ti-600高温钛合金
,
热稳定性
,
延伸率
,
渗氧
曾立英
,
洪权
,
戚运莲
,
毛小南
钛工业进展
研究了Ti-600合金镦制饼材600℃热暴露前后室温拉伸性能与组织的变化,并分析了其室温拉伸变形机制。研究结果表明,600℃热暴露100 h后,毛坯热暴露试样的强度较热暴露前的固溶时效试样( STA)提高了3%左右,延伸率的保持率为81.1%;试样热暴露试样的强度稍有降低,延伸率的保持率仅为55.6%。600℃热暴露100 h前后, Ti-600合金镦制饼材的组织变化不明显,热暴露后其原始β晶粒尺寸较之前的稍有长大。 STA状态下晶界与板条较平直,热暴露后少数板条弯曲,并且板条较短较细小。试样热暴露试样组织内的α相与β板条比毛坯热暴露试样的粗大。经分析, Ti-600合金热暴露前后室温拉伸变形时主要的变形机制是位错穿越α束滑移以及位错柱面滑移。
关键词:
Ti-600合金
,
拉伸性能
,
热稳定性
,
变形机制
杜秋亮
,
傅相锴
,
刘素娟
,
牛丽丹
功能材料
以N-乙烯基咪唑、溴乙酸甲酯和二(三氟甲基磺酰亚胺)锂(LiTFSI)为原料,采用溶液聚合法制备了聚(1-乙烯基-3-乙酸甲酯基咪唑二(三氟甲基磺酰亚胺))(PMVIm-TFSI)。将其与LiTFSI和聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯)(P(MMA-VAc))共混制得了不同质量比的聚合物电解质。核磁共振(1 HNMR)、红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热计(DSC)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、交流阻抗(AC impedance)等对电解质的测试结果表明,PMVIm-TFSI掺杂到P(MMA-VAc)和LiTFSI组成的电解质中后其电导率得到了极大的改善,30℃下最高可达4.71×10-4S/cm,同时热稳定性也得到了极大的提高。此外,该共混电解质(透过率≥90%)还可以运用到电致变色器件(ECD)导电离子材料中,也显示出了优良的电化学性能。
关键词:
离子液体
,
聚合物电解质
,
离子电导率
,
热稳定性
,
电致变色器件
丁爱祥
,
张贵玉
,
陆红波
,
杨家祥
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40069
合成了液晶化合物α-氰基二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-十二烷基氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T3),化合物T3与其同系物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈(T2)的浓溶液和固体态在蓝绿光波段均有强的荧光发射.热重分析数据表明,两个化合物均有好的热稳定性.利用差式扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物T3的液晶性质,同时借助粉末XRD分析化合物T3的分子间排列方式,表明化合物T3形成近晶相液晶.
关键词:
α-氰基二苯乙烯
,
光学性质
,
热稳定性
,
液晶
,
近晶相