郭萌
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李旭阳
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赫玉欣
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高喜平
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张玉清
高分子材料科学与工程
采用拟反应注射成型(RIM)工艺,在经典开环易位催化体系下,将溶有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的双环戊二烯(DCPD)进行原位聚合共混,制备了PDCPD/EVA复合材料,从而对PDCPD进行增韧.考察了EVA的相对分子质量及添加量对DCPD聚合反应和复合材料力学性能的影响,运用扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析等对聚合物进行了表征,研究了复合材料的微观形貌、力学性能以及热性能.结果表明,EVA与PDCPD能形成半互穿网络结构,EVA的引入显著提高了材料的冲击性能,其中,EVA用量为5％时冲击性达到最高,可提高85％,拉伸和弯曲强度略有下降,同时材料的热稳定性也有所提高,热分解温度提高了4.2℃,PDCPD/EVA的冲断面呈现韧性断裂.
关键词:
聚双环戊二烯
,
共混
,
互穿网络
,
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
,
增韧
李宏静
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刘伟区
,
魏振杰
高分子材料科学与工程
合成了端环氧基硅油与聚醚胺（D-230）的嵌段共聚物。采用端环氧基硅油和嵌段共聚物对双酚A型环氧树脂（E-51）进行改性。结果表明,采用端环氧基硅油和D-230的嵌段共聚物改性环氧树脂（EP）,效果优于端环氧基硅油改性的方式。采用4份端环氧基硅油预反应改性EP后,Tg由未改性的163.23℃提高到164.81℃。除耐热性有所提高外,其拉伸强度也几乎能保持不变,断裂伸长率由38.62%降低到30.53%,冲击强度由20.23 kJ/m2提高到32.51 kJ/m2。
关键词:
两亲性
,
嵌段共聚物
,
增韧
,
环氧树脂
,
聚醚胺
孙树林
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童艳玲
,
邹德音
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赵中谣
,
马俊杰
高分子材料科学与工程
采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）核壳结构改性剂增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）/聚碳酸酯（PC）共混物。动态力学测试（DMTA）结果表明,PBT与PC为热力学不相容体系,ABS的引入导致PBT、PC玻璃化转变温度相互靠近,相容性提高;差示扫描量热（DSC）研究结果表明,随着ABS的加入,PBT/PC体系中PBT的结晶温度、熔融温度向低温方向移动,不利于PBT的结晶;扫描电镜（SEM）显示,ABS在PBT/PC基体中均匀分散,ABS的引入使PC在PBT中的相区尺寸变小;ABS对PBT/PC共混体系具有明显的增韧作用,当ABS质量分数为10%时,共混物缺口冲击强度达到1300 J/m,实现超韧。
关键词:
聚对苯二甲酸丁二酯
,
聚碳酸酯
,
核壳结构改性剂
,
增韧
靳柯
,
刘立柱
,
张笑瑞
,
李金凤
,
朱兴松
高分子材料科学与工程
以己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐为原料合成了直链端羧基聚酯酰胺树脂,并用其改性双酚A型环氧树脂.通过扫描电镜表征了环氧/酸酐固化体系冲击断面形貌,通过力学性能、差示扫描量热分析、热失重测试,探讨了聚酯酰胺树脂对环氧树脂性能的影响.结果表明,制得的聚酯酰胺树脂与环氧树脂形成了均相体系,改性环氧/酸酐固化体系韧性断裂特征明显;改性后环氧树脂固化速率和弯曲强度降低,热稳定性和冲击强度提高.当己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐的摩尔比为10∶8∶2∶2时,聚酯酰胺树脂改性环氧/酸酐固化体系的冲击强度最高,为26.5 kJ/m2.
关键词:
聚醑酰胺树脂
,
环氧树脂
,
增韧
熊凯
,
焦建
,
钟宇科
,
徐依斌
,
章明秋
合成材料老化与应用
研究了乙烯-丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物（ E-BA-GMA）作为增韧剂对聚乳酸（PLA）/对苯二甲酸、己二酸、1，4-丁二醇三元共聚酯（PBAT）共混物的力学性能、流动性能、热性能和断面形貌的影响。结果表明：E-BA-GMA的环氧官能团与PBAT/PLA体系的端羧基和端羟基发生反应，使得PBAT与PLA的相容性得到改善，共混物的冲击性能得到了明显的提高；E-BA-GMA的加入导致结晶温度向低温方向偏移和结晶度下降。
关键词:
PLA/PBAT共混物
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乙烯-丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物
,
增韧
唐颂超
,
邓曜
材料科学与工程学报
通过自制丙烯酸酯类核壳结构弹性体(ACR)对PLA进行增韧,来提高其冲击性能.在ACR制备过程中,先采用种子乳液聚合法制备了一系列不同粒径的PBA核层乳液,再进一步聚合得到壳层PMMA.将ACR与PLA共混,对共混物进行了一系列测试,结果表明:ACR的加入显著提高了PLA的冲击性能,并在8～15％以后达到最大,其增韧效果可达10～12倍,同时其拉伸性能并没有受到明显影响.进一步探讨了ACR的粒径、核壳比、用量等因素对增韧效果的影响.
关键词:
丙烯酸酯类核壳树脂
,
聚乳酸
,
增韧
