ZHANG Binhuai LIU Qingcai LI Changwei ZOU Deyu SUN Jinbiao Chongqing University
,
Chongqing
,
China professor
,
Department of Metallurgy and Materials Engineering
,
Chongqing University
,
Chongqing 630044
,
China
金属学报(英文版)
For slag system of CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-V_2O_5,the time of V reduction to appro ch the dynamical equilibrium is about 6 h,the equilibrium time is not evidently influenced by the ratio CaO/SiO_2 and shortens with the increase of temperature.It the ratio of the weight of slag to that of iron bath is 1/2,CaO/SiO_2 0.8 and tomperature 1773 K.the maxium distribution coefficeent of V reduction is 32.4 and maxium recovery of V is 96.1%.
关键词:
magnetite
,
null
,
null
,
null
王干珍
,
汤行
,
叶明
,
严慧
,
易晓明
,
郭腊梅
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009798
样品采用过氧化钠在650℃熔融20 min,经盐酸酸化后,选取Si 251.612 nm、Al237.312 nm、Fe 259.837 nm、V 292.402 nm、P 213.618 nm为分析谱线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定硅、铝、铁、钒和磷,从而建立了含碳质钒矿石中硅、铝、铁、钒、磷的测定方法.结果表明,不单独进行灼烧除碳而采用直接碱熔的方法处理样品,对此类型样品各元素测定结果没有影响;当样品称样量为0.2g时,加入2 g过氧化钠可以使样品熔解完全;而硅需在样品处理后24 h内测定,以免导致结果偏低.各元素质量分数在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数r=0.999 9;方法中各元素的检出限为18～117 mg/kg.实验方法用于测定两个含碳质钒矿石样品中硅、铝、铁、钒、磷,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在1.0％～5.4％之间.按照实验方法测定7个含碳质钒矿石样品中硅、铝、铁、钒、磷,结果与采用其他方法的测定结果相吻合.
关键词:
碱熔
,
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)
,
含碳质钒矿石
,
硅
,
铝
,
铁
,
钒
,
磷
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2013.05.021
回顾了过去10年发表的在扁平材中使用钒微合金化技术所取得的一些进步,并讨论了该技术在汽车用先进高强钢(AHSS)中的应用;探讨了该技术对系列钢种可能带来的益处,这些钢种包括双相(DP)钢、全贝氏体钢、相变诱发塑性(TRIP)钢、孪生诱发塑性(TWIP)钢,并提供了示例.此外,还提出了值得AHSS生产商提供支持、应当持续研究的领域.
关键词:
钒
,
微合金化
,
AHSS
,
DP
,
贝氏体
,
TRIP
,
TWIP
姚强
,
朱宇宏
,
王琼
,
路通
,
王燕
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009792
采用铂金坩埚直接熔融钒铁合金,存在腐蚀铂金坩埚的危险.实验采用HNO3(1+1)和H2SO4 (1+1)先消解钒铁合金,再用熔融制样法将样品浓缩物在铂金坩埚中与四硼酸锂和碳酸锂进行熔融,熔体在铂金坩埚中成型,避免了试样对铂金钳锅的腐蚀.然后以钒铁合金标准样品建立校准曲线,采用OXSAS软件提供的数学模型对谱线重叠效应进行校正,可实现X射线荧光光谱法(XRF)对钒铁合金中V、Al、Si和Mn元素含量的准确测定.精密度试验表明,待测元素的相对标准偏差均低于0.7％ (RSD,n=9),能满足钒铁合金中各元素的检测要求.采用实验方法分析钒铁合金标准样品,测定值与认定值吻合良好.
关键词:
X射线荧光光谱法(XRF)
,
熔融制样
,
钒铁合金
,
钒
,
铝
,
硅
,
锰
王非
,
张一敏
,
黄晶
,
刘涛
,
赵杰
,
张国斌
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.04.018
研究了氟化钙参与石煤提钒过程的浸出行为,浸出条件为95℃,4h,1ml·g-1,15％(体积分数)硫酸和5％(质量分数)氟化钙.在此条件下钒的浸出率可达到92.39％.通过对石煤原矿进行电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)、钒价态分析和X射线衍射(XRD)分析,对浸出液进行ICP-AES、X射线光电子能谱(XPS)、19F液相核磁共振(NMR)以及对浸出渣进行XRD和扫描电镜(SEM)分析,整个浸出过程可总结为:氟化钙与硫酸反应生成氢氟酸,氢氟酸对含钒矿物的强破坏性促进钒浸出过程；方解石消耗部分硫酸而生成石膏并释放出二氧化碳；绿泥石和含钒矿物金云母均被完全破坏而释放出V,Al,K,Mg,Si等.氟离子参与钒浸出反应后生成[AlF5]2-和[SiF6]2-络合离子而存在于浸出液中.在强烈搅拌过程中释放出的V(Ⅲ)被空气中的氧气氧化为VO2+而存在于浸出液中.释放出的Al部分以Al3+存在于浸出液中,另一部分与F生成[AlF5]2-.释放出的Si部分以石英(SiO2)形式留存于浸出渣中,另一部分与F生成[SiF6]2-.正是因为生成的Al-F和Si-F比原有Al-O和Si-O的键能大,钒浸出过程最终会趋向于生成稳定的[SiF6]2-和[AlF5]2-,从而使得整个浸出体系更为稳定,钒浸出更为容易.
关键词:
钒
,
石煤
,
氟化钙
,
[SiF6]2-
,
[AlF5]2-
朱如龙
,
魏昶
,
李兴彬
,
荣浩
,
李存兄
,
李旻廷
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.04.007
研究了硫酸体系中质子化的叔胺类萃取剂N235对钒萃取性能的影响及萃取机制.实验过程中考察了萃取振荡时间、水相初始pH、萃取剂浓度、SC4-浓度对钒萃取性能的影响.结果表明:在有机相组成为5％ N235+ 5％仲辛醇+90％磺化煤油,相比(O/A)为1∶2的条件下,N235萃取钒的平衡时间为2 min;水相初始pH在2.5 ～4.0之间时,钒的萃取率随初始pH的增大略微下降;当初始pH为2.5时,钒的萃取率达到最大,为94.46％.SO42-离子浓度对萃取率有一定的影响,萃取率随其浓度的增加而减小;萃取率随着N235初始浓度的增加而增大,浓度过大不利于萃取过程的进行.当水相pH为2.0 ～4.0时,水相中钒主要以H2V10 O48-,HV10O~8-等络合阴离子形式存在.采用饱和容量法和等摩尔系列法研究了N235对钒的萃取机制,当水相平衡pH值为2.0时,萃合物中钒与N235的摩尔比,即萃合比([V]/[N235])为2.5;平衡pH为4.0时,萃合比为2.0,并分别得到了相应的萃取方程.
关键词:
N235
,
钒
,
硫酸体系
,
萃取机制
李晓闲
,
孙新军
,
杨庚蔚
,
李昭东
,
虞澜
,
雍岐龙
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2014.04.010
利用钢-淬透性的末端淬火实验,结合碳化钒的析出热力学计算,研究V对低碳钢淬透性的影响.结果表明:随着V含量的增加,实验钢的淬透性提高.VC的热力学计算结果表明,在880℃淬火温度下,0.22C钢中固溶V含量随着钢中添加的V含量增加而增加.当钢中添加V含量大于0.137％(质量分数)时,VC将在奥氏体中析出,固溶C含量开始减少.综合考虑固溶C含量、固溶V含量及原始奥氏体晶粒尺寸等因素,对实验钢理想临界直径进行计算,发现理想临界直径的变化趋势与末端淬火实验结果相吻合.
关键词:
钒
,
淬透性
,
末端淬火实验
,
晶粒细化
雷强华
,
陈长安
,
黄理
,
张永彬
稀有金属材料与工程
基于量子力学第一性原理,采用赝势平面波函数与密度泛函结合的方法,计算并研究V、VH_2、VD_2、VT_2体系的晶格动力学特征及热力学函数,采用热力学方法分析钒吸氢生成VQ_2(Q=H,D,T)的热力学同位素效应.晶格动力学性质研究表明,VQ_2的热力学同位素效应主要是氢同位素在钒晶格中的振动频率不同导致的.VQ_2生成反应在10~1000 K的温度范围内标准吉布斯自由能变由-50 kJ·mol~(-1)近似线性上升至140 kJ·mol~(-1).平衡压力与温度关系表明,在高于常温的条件下,平衡压力随温度急剧升高;钒吸附氢同位素生成二氢化钒在整个温度范围内均表现为负同位素效应.
关键词:
钒
,
氢
,
同位素效应
,
热力学
