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凝胶注模成型多孔氮化硅陶瓷

李孟瑜 , 张跃 , 谷景华

稀有金属材料与工程

凝胶注模成型最初用来制备致密材料,本文则利用该方法来制备多孔氮化硅陶瓷.通过测试粉体的Zeta电位曲线以及加入分散剂(聚丙烯酸铵)时浆料的流变曲线,探讨了浆料的胶体特性和流变特性.分析了影响制品气孔率的几个因素.结果表明:粉体的等电点在pH为6附近,Zeta电位最大值在pH为10处.分散剂的加入使浆料的流体类型逐渐接近于牛顿流体.增加分散剂的含量和降低浆料的固含量可以提高制品的气孔率.

关键词: 凝胶注模成型 , 多孔氮化硅 , zeta电位 , 流变性 , 气孔率

纳米银溶胶稳定性的影响机制研究

李世琳 , 毛健 , 陈治 , 李华峰 , 陈国需 , 蒋渝

稀有金属材料与工程

用NaBH4还原AgNO3制备了纳米银溶胶,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度和固体颗粒浓度对溶胶粒度和zeta电位的影响规律.研究发现,反应温度对粒度影响不明显,zeta电位绝对值随温度升高而升高,胶体稳定性上升;反应时间小于10 min会产生黑色沉淀,反应时间大于10 min后,对粒度影响不明显,zeta电位绝对值随时间增长有降低的趋势,胶体稳定性下降;搅拌速度升高,粒度减小,zeta电位的绝对值有升高趋势,胶体稳定性上升;溶胶中的银颗粒浓度由0.05‰提高到0.07‰时,zeta电位的绝对值降低,粒度增大,胶体稳定性降低.

关键词: 银溶胶 , 粒度 , zeta电位 , 稳定性

纳米TiO2制备过程中乙醇含量对其性能的影响

杨靖 , 霍翔 , 李保松 , 许好

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.22.017

以钛酸丁酯(TBOT)为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,研究TiO2溶胶制备过程中乙醇用量的变化对溶胶粘度、密度、稳定性、粒径分布的影响,考察溶胶内部的化学结构和TiO2的物相转变情况.结果表明:随着乙醇含量的增加,溶胶的粘度、密度、Zeta电位减小;当醇钛物质的量比小于50时,溶胶平均粒径相差不大且粒径分布较窄,当醇钛物质的量比大于50时,平均粒径随乙醇含量的增加而增大,且粒径分布变宽;所制备的TiO2溶胶内部结构以Ti-O-Ti键为主,所形成的TiQ分子具有线性结构.TiO2溶胶真空干燥后,其粉末晶型为无定型态,经350℃焙烧后,纳米TiO2转变为锐钛矿型.

关键词: TiO2溶胶 , 溶胶-凝胶法 , 粒径分布 , zeta电位 , 稳定性

IA/AA/AMPS水煤浆分散剂的制备与表征

米小慧 , 李小瑞 , 李培枝 , 王晨

功能材料

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)-衣康酸(IA)三元共聚物为水煤浆分散剂,通过对水煤浆液体流变性能的研究得到了分散剂的最佳合成条件:单体配比为m(AMPS)∶m(AA)∶m(IA)=3.8∶1∶1,反应温度为85℃,引发剂的添加量为单体总质量的5%,次亚磷酸钠的最佳添加量为单体总质量的10%;并通过FT-IR、XRD、GPC等对聚合物分散剂的结构、分子量进行测定。结果表明,共聚物中成功引入了磺酸基和羧酸基,重均相对分子质量约为1.6×10^4,多分散系数为3.41。

关键词: 分散剂 , 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 , 水煤浆 , 引发剂 , zeta电位

聚羧酸系超塑化剂与水泥单矿的界面作用及对单矿水化的影响

俞寅辉 , 冉千平 , 乔敏 , 刘加平

硅酸盐通报

聚羧酸系超塑化剂(PC)与水泥颗粒间的相互作用是开发新型PC的理论前提,而水泥组成的复杂性使PC与水泥单矿间的作用研究成为热点.本文综述了PC在单矿上的吸附特性及其吸附对单矿zeta电位与水化的影响.PC在单矿上存在不均匀吸附;在铝酸三钙上的插层作用与其分子结构具有内在联系;单矿的zeta电位值与溶液组成息息相关;最后介绍了PC对单矿水化行为及水化产物影响.

关键词: 聚羧酸系超塑化剂 , 吸附 , zeta电位 , 水化

沸石颗粒表面电位调控、结构表征及应用

刘泉利 , 林海 , 董颖博 , 霍汉鑫 , 陈月芳

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.17.021

以天然斜发沸石为研究对象,采用不同浓度的AlCl3和LaCl3对其进行调控。重点研究了调控沸石表面zeta电位与去除再生水中磷酸盐性能之间的关系。并运用SEM-EDS、XRD、比表面积与孔径分析等手段对经氯化镧调控后的沸石进行结构表征。结果表明,天然沸石经5g/L AlCl3、4g/L LaCl3、1g/L AlCl3与3 g/L LaCl3组合3种药剂调控处理后,颗粒表面zeta 电位由未调控前的-37.80mV 分别变为-33.33、-20.69、-30.96mV,再生水中磷酸盐的去除率由7.26%分别提高到12.55%、92.81%和55.56%;说明 AlCl3和 LaCl3调控后,沸石颗粒表面正电荷增多,表面zeta正电位增大,除磷性能也不同程度提高,且调控沸石除磷性能与 zeta 电位变化成正相关。经氯化镧调控后的沸石,形成了很多珊瑚状的表面结构,同时出现了较多微孔,比表面积与孔径分布也发生了很大变化。

关键词: 沸石 , 结构 , 调控 , zeta电位 , 除磷性能

具有缓释作用的聚羧酸分散剂的制备及机理研究

刘金芝 , 周栋梁 , 江姜 , 冉千平 , 刘加平

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅱ).023

选用聚醚和羟基酯通过自由基聚合成了缓释型聚羧酸分散剂,通过核磁共振氢谱对结构进行了表征,并运用zeta电位和吸附动力学对其作用机理进行了探索,研究表明,羟基酯在水泥的碱性环境下能够释放出吸附基团,进而补充被水化产物覆盖的分散剂发挥分散作用,且随着时间的延长,可吸附的分散剂持续增加,使其对水泥颗粒的分散性在一定时间范围内逐渐增强。另外,随着羟基酯比例的增加,释放的吸附基团增加,分散作用增加。

关键词: 聚羧酸 , 缓释 , zeta电位 , 吸附 , 分散

MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的原位聚合制备及其苯与环己烷的吸附-溶胀性能

王宇星 , 沈江南 , 王挺 , 杜春慧 , 吴礼光 , 高从堦

功能材料

多壁碳纳米管(MWCNT)经HNO3/H2SO4 混酸氧化处理、二氨基-二苯甲烷化学修饰后,得到胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT-NH2);通过原位聚合制备多壁碳纳米管/甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺共聚物杂化膜.采用拉曼光谱、红外光谱、扫描电镜表征了多壁碳纳米管化学修饰前、后的结构和形貌;采用扫描电镜和zeta电位仪分析了杂化膜的结构和表面荷电特性;实验考察了杂化膜在苯、环已烷中吸附-溶胀性能.研究结果显示,MWCNT—NH2/poly (MMA-AM)杂化膜的表面zeta电位随MWCNT-NH2填充量的增加而增大,MWCNT—NH2在杂化膜中分散性较好;在碳纳米管填充量相同的情况下,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附溶胀度与苯/环己烷吸附-溶胀选择性大于MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜.MWCNT—NH2/poly (MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT—NH2填充量的增加而增大;而MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度随MWCNT填充量的增加略有增大,苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT填充量的增加呈下降趋势.研究结果表明,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜对苯/环己烷具有苯优先选择吸附-溶胀的特性,且苯优先选择吸附-溶胀的特性随杂化膜中MWCNT—NH2填充量的增加而更加显著.

关键词: 多壁碳纳米管 , 化学修饰 , 杂化膜 , zeta电位 , 吸附-溶胀性能

金表面不同官能团自组装材料的生物性能研究

王鹤 , 王迎军 , 吴刚 , 何显运

材料导报

设计了一种特定的化学模型系统,将带有不同官能团(烷基、羧基、羟基、氨基)的硫醇分子自组装在金片表面,研究不同官能团分子对蛋白吸附的影响.实验结果表明,对于两种不同蛋白质牛血清蛋白(BSA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),带有疏水性官能团的烷基硫醇自组装膜对蛋白吸附量大于其他3种硫醇自组装膜,即亲疏水性是决定材料表面吸附蛋白的主要因素.另外,材料表面电荷性质也影响蛋白吸附,当表面官能团为带正电基团如氨基,则它对牛血清这类带负电的蛋白的吸附就大于带有羧基、羟基等这类带负电基团的分子,而后者对于正电蛋白的吸附更为明显.

关键词: 自组装单分子层 , 亲疏水性 , zeta电位 , 蛋白吸附

氧化锆水系料浆稳定性研究

刘晓光 , 李国军 , 仝建峰 , 陈大明

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2003.09.008

选用8%(摩尔分数)氧化钇稳定氧化锆粉,制成氧化锆水系料浆.通过调节pH值和分散剂含量,利用测试zeta电位、流变性质、沉积实验、沉积颗粒形貌SEM观察等分析手段,最终得到高分散、稳定的氧化锆料浆.

关键词: 氧化锆水系料浆 , zeta电位 , 沉积实验 , 稳定

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