俞善辉
,
陈硕枫
,
王冰
,
徐锋
,
吴斌才
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.06.005
报道了显色剂meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉[T(3,4-DMOP)P]的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应的条件及应用.结果表明,在Tween-80、酒石酸钾钠、8-羟基喹啉及pH10.4的硼砂-氢氧化钠介质中,Cd(Ⅱ)与T(3,4-DMOP)P经沸水浴加热5min即络合完全,在440nm处有最大吸收,Cd(Ⅱ)含量在0～7μg/25mL内呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε440＝2.24×105,显色体系的选择性及灵敏度均理想,可用于啤酒、松花蛋中痕量Cd(Ⅱ)的测定.
关键词:
合成
,
meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉
,
镉(Ⅱ)
,
分光光度法
江瑜
,
俞善辉
,
戴聪聪
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009474
建立了一种以meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟啉[T(4-H-3-MOP)P]为显色剂测定汞(Ⅱ)的分光光度法.在Triton X-100存在下,于pH 9.60 Na2B4O7-NaOH缓冲液中,在室温条件下试剂与汞(Ⅱ)显色反应5 min,可生成络合比为2:1的浅棕黄色配合物.配合物的最大吸收峰位于440 nm,表观摩尔吸光系数为1.34×105 L· mol-1·cm-1,汞(Ⅱ)的质量浓度在0～0.6 μg/mL之间符合比尔定律,方法检出限为9.2×10-3 μg/mL.在显色体系中加入三乙醇胺-酒石酸钾钠-氟化钠混合掩蔽剂后,用方法测定了化工厂和实验室废水中汞(Ⅱ),并与冷原子吸收法的结果一致,相对标准偏差不大于2.6％,加标回收率在99％～102％之间.
关键词:
汞(Ⅱ)
,
meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)卟啉
,
分光光度法
王小萍
,
王君文
,
何明威
,
张勇
,
潘景浩
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.09.009
合成了meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉[T(P-)CH3)PP]及其锌配合物[ZnT(P-OCH3)PP],用核磁共振法对配合物进行了表征,用紫外可见光谱法,荧光光谱法及循环伏安法研究了配合物的光谱学和电化学性质;用多种电化学技术证明该配合物的峰电流为两电子转移的不可逆吸附波;用计时库仑法求得了单位分子的吸附量为1.41×10-10mol/cm2[T(P-OCH3)PP]和6.77×10-11mol/cm2[ZnT(P-OCH3)PP].对电极反应机理作了初步研究.
关键词:
meso-四-(对-甲氧基)苯基卟啉
,
锌卟啉配合物
,
合成
,
电化学性质
骆开均
,
蒋世平
,
张藜芳
,
朱卫国
,
王欣
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00659
在聚2,7-(9,9-二辛基)芴(PFO)和30％的2-(对联苯基)-5-(对叔丁基苯基)-1,3,4-(噁)二唑(PBD)主体材料中掺杂短磷光寿命的meso-四(对正葵酰氧基苯基)卟啉铂(TDPPPt),制成聚合物基发光器件.器件结构为:ITO/PEDOT:PSS/PVK/PFO+ 30％ PBD:TDPPPt/Ca/Al(ITO:氧化铟锡；PE DOT:聚3,4-乙撑二氧噻吩；PSS:聚苯乙烯磺酸盐；PVK:聚乙烯基咔唑).当客体掺杂浓度≥3％时,器件给出饱和的红色发射.当驱动电压从7V升高至14 V时,器件发光色度保持不变,CIE(国际发光照明委员会)色坐标稳定在(0.66,0.28)左右.器件的最大亮度和电流效率分别为1 390 cd/m2和1.34 cd/A.在电流密度100×10-3和150×10-3 A/cm2时,电流效率分别为1.18和0.99 cd/A,器件在高电流密度下具有良好的稳定性.
关键词:
四(对葵酰氧基苯基)卟啉铂
,
聚合物磷光器件
,
磷光寿命
陈林
,
佟珊玲
,
吴雅红
,
余坚
,
阎雁
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20131
以吡咯和对硝基苯甲醛为原料,经过环化、还原和缩合,合成了meso-四[(4-苯乙烯氨基)苯基]卟啉(TBAPP),通过UV-Vis、FT-IR、1H NMR及元素分析等对产物进行了表征,并对其荧光和电子顺磁共振特性进行了研究.卟啉产物的EPR测定显示出游离基特征,表明卟啉分子的大π共轭结构对周边基团产生的自由基有稳定作用.取代基对卟啉的紫外-可见吸收、光致发光及电子顺磁共振特性均有影响.四席夫碱苯基卟啉TBAPP的Q带比前体四氨基卟啉(TAPP)和母体四硝苯基卟啉(TNPP)红移,而Soret谱带变化较小；TBAPP的440nm光激发的最大荧光峰658 nm分别比TAPP蓝移5 nm和比TNPP红移9 nm;TBAPP的EPR精细结构比TAPP弱,而比TNPP强.
关键词:
卟啉
,
席夫碱
,
电子顺磁共振
,
荧光光谱
杨洁
,
李立忠
,
申凤善
,
李香丹
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00385
以3,4-二甲氧基-苯甲醛和对羟基苯乙酮为原料,无水乙醇为溶剂,HCl气体为催化剂,在超声作用下,经Claisen-Schmidt缩合反应合成了3,4-二甲氧基-4′-羟基查尔酮.产物结构经IR和1H NMR进行了表征,在2种原料摩尔比1∶1投料比条件下,优化的合成条件为超声输出功率240W,反应温度30℃,反应时间20min,产率达到92.1％,比传统方法反应时间短、操作简便、产率高.
关键词:
二甲氧基羟基查尔酮
,
超声波
,
合成
袁茂林
,
付海燕
,
李瑞祥
,
陈华
,
李贤均
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60105-2
将合成的三(3,4-二甲氧基苯基)膦(TDMOPP)用作Rh催化剂配体,并用于1-十二烯氢甲酰化反应,考察了膦/铑比和反应温度对Rh-TDMOPP催化剂活性和选择性的影响.结果表明,在膦/铑比与反应温度较低时,Rh-TDMOPP活性是Rh-三苯基膦催化剂的3倍.
关键词:
三(3,4-二甲氧基苯基)膦
,
铑配合物
,
1-十二烯
,
氢甲酰化反应
李继斌
,
赵正亚
,
李乃瑄
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00577
研究了CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2体系(CoTPPS4:meso-四-(4-磺基苯基)卟啉钴)对农药敌敌畏(DDVP)催化氧化降解效果,探讨了氧化剂种类及比例、催化剂用量、农药初始浓度、pH值及反应温度等因素对催化降解速度的影响,并在优化条件下对降解反应的动力学进行了考察.结果表明,随着催化剂用量增加、初始农药浓度的降低、pH值升高(pH值为5～9)和温度的上升,DDVP降解率增加.室温时,在pH =9缓冲溶液中,农药初始浓度为1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4加入量为2.4×10-3 g时,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(体积比4∶1)混合氧化剂存在条件下,7h后DDVP农药降解率可达72.8％,反应速率常数为0.190h-1.降解反应动力学研究表明,CoTPPS4催化混合氧化剂降解农药DDVP为表观一级反应,反应表观活化能Ea为5.052 kJ/mol.
关键词:
过硫酸钠
,
催化降解
,
敌敌畏
,
活化能
房彦军
,
安太成
,
金星龙
,
陈慧
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.03.013
研究了新合成的水溶性卟啉试剂meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉(TCMOPPH2)与钯(II)的显色反应条件,在pH3.5,表面活性剂TritonX-100存在下,钯(II)与TCMOPPH2形成稳定的1∶1络合物,表观摩尔吸光系数ε487nm＝4.35×105.钯(II)量在0～2.5μg/10mL范围内符合比尔定律.方法有较高的灵敏度和较好的选择性,应用于催化剂中钯的分析,结果与其ICP值一致.
关键词:
meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉
,
钯
,
分光光度法
彭呈
,
王克敏
,
路健
,
钱晓春
,
蒋姗
,
聂俊
,
马贵平
影像科学与光化学
利用实时红外对由光引发剂2,2′,5-三(2-氟苯基)-4-(3,4-二甲氧基苯基)-4′,5′-二苯基-1,1′-二咪唑(WJ-HABI)、增感剂4,4—二(N,N′—二甲基氨基)苯甲酮(EMK)及供氢体N-苯基甘氨酸(NPG)组成的复合引发体系进行光聚合动力学研究.探讨了复合引发体系的浓度、不同配比、紫外光的强度及不同官能度单体等因素对光聚合动力学的影响.结果表明,增感剂(EMK)的加入能使WJ-HABI复合体系的紫外吸收波长向长波移动；随着引发体系浓度的增大、紫外光强度升高,双键转化率及聚合速率增大,且聚合体系达到最高转化率所需时间越少.
关键词:
光聚合动力学
,
光引发剂
,
增感剂
,
供氢体
,
实时红外
